Kyselina karbamová

Kyselina karbamová je organická sloučenina (karboxylová kyselina), za běžných podmínek nestálá. Technicky jde o nejjednodušší aminokyselinu vzorce H₂NCOOH. Důležitost kyseliny karbamové spočívá více ve využití pro názvy složitějších sloučenin.[1] Ethyl-karbamát a podobně ethyl-N-substituované i ethyl-N,N-disubstituované karbamáty byly dříve označovány jako urethany.

Skupina odvozená od karbamové kyseliny se nazývá karbamoyl H₂NCO-

Karbamoyltranferázy jsou enzymy (transferázy) klasifikované číslem EC 2.1.3.

Karbamové kyseliny jsou meziprodukty rozkladu karbamátových chránicích skupin; hydrolýzou esterových vazeb karbamátů vzniká nejprve kyselina karbamová, která se již v neutrálním prostředí rozkládá za vývinu oxidu uhličitého na amoniak. Podobně i substituované karbamové kyseliny R¹R²NCOOH se rozkládají na příslušné aminy R¹R²NH.

Kyselina karbamová je důležitou molekulou v živých systémech,[2] kde vzniká zřejmě enzymaticky z močoviny.

Karbamáty

Karbamáty jsou estery kyseliny karbamové. Nejjednodušším z nich je methylester (methyl-karbamát).

Některé estery se používají jako myorelaxancia,[3] jiné jako insekticidy (např. aldikarb).[4]

Odkazy

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Carbamic acid na anglické Wikipedii.

Thomas L. Lemke. Review of organic functional groups : introduction to medicinal organic chemistry. Philadelphia, Pa.: Lippincott Williams & Wilkins, 2003. Dostupné online. ISBN 9780781743815. S. 63.
R.K. Khanna, M.H. Moore. Carbamic acid: molecular structure and IR spectra (pii: S1386-1425(98)00228-5). Greenbelt, MD.: Elsevier, 1998. Dostupné online. Kapitola A 55, s. 961–967.
ed. by John H. Block, John M. Beale. Wilson and Gisvold's textbook of organic medicinal and pharmaceutical chemistry. Philadelphia, Pa.: Lippincott Williams & Wilkins, 2004. Dostupné online. ISBN 9780781734813. Kapitola Central Nervous System Depressant, s. 495.
RISHER, JF; MINK, FL; STARA, JF. The toxicologic effects of the carbamate insecticide aldicarb in mammals: a review. Environmental health perspectives. 1987, roč. 72, s. 267–81. Dostupné online. DOI 10.2307/3430304. PMID 3304999. JSTOR 3430304.

Externí odkazy

Obrázky, zvuky či videa k tématu kyselina karbamová na Wikimedia Commons
Encyklopedické heslo Karbaminová kyselina v Ottově slovníku naučném ve Wikizdrojích

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Thomas L. Lemke. Review of organic functional groups : introduction to medicinal organic chemistry. Philadelphia, Pa.: Lippincott Williams & Wilkins, 2003. Dostupné online. ISBN 9780781743815. S. 63.

[2] R.K. Khanna, M.H. Moore. Carbamic acid: molecular structure and IR spectra (pii: S1386-1425(98)00228-5). Greenbelt, MD.: Elsevier, 1998. Dostupné online. Kapitola A 55, s. 961–967.

[3] . by John H. Block, John M. Beale. Wilson and Gisvold's textbook of organic medicinal and pharmaceutical chemistry. Philadelphia, Pa.: Lippincott Williams & Wilkins, 2004. Dostupné online. ISBN 9780781734813. Kapitola Central Nervous System Depressant, s. 495.

[4] RISHER, JF; MINK, FL; STARA, JF. The toxicologic effects of the carbamate insecticide aldicarb in mammals: a review. Environmental health perspectives. 1987, roč. 72, s. 267–81. Dostupné online. DOI 10.2307/3430304. PMID 3304999. JSTOR 3430304.