Guanosin
Guanosin je nukleosid složený z nukleové báze guaninu a pětiuhlíkatého cukru ribózy. Tyto dvě stavební částice jsou spojeny glykosidickou vazbou. Je to základní stavební částice nukleových kyselin (RNA), případně guanosinových nukleotidů (GMP, GDP, GTP, cGMP).[2]
| Guanosin | |
|---|---|
 | |
 | |
| Obecné | |
| Systematický název | 2-Amino-9-[3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3H-purin-6-on |
| Ostatní názvy | 2-aminoinosin vernin |
| Sumární vzorec | C10H13N5O5 |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 118-00-3 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 283,241 g/mol |
| Bezpečnost | |
 GHS06 Nebezpečí[1] | |
| Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). | |
| Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Zajímavostí je, že analogem guanosinu je molekula acykloviru, což je známé antivirotikum.[3]
Odkazy
Reference
- Guanosine. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)
- Guanosine http://chemicalland21.com/lifescience/phar/GUANOSINE.htm
- Srovnání molekul guanosinu a acykloviru; http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Guanosine-acyclovir-comparison.png
Související články
- Deoxyguanosin - místo ribózy obsahuje deoxyribózu
Externí odkazy
Obrázky, zvuky či videa k tématu Guanosin na Wikimedia Commons
Portály: Biologie | Chemie
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.